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高效液相色譜儀在使用過程中可能會遇到多種問題

  • 發(fā)布日期:2024-12-25      瀏覽次數(shù):432
    •   高效液相色譜儀是一種基于色譜技術(shù)的分析儀器,具有高分離能力、高靈敏度和廣泛的應(yīng)用范圍。它在化學(xué)、生物、制藥、環(huán)境和食品等領(lǐng)域中扮演著重要的角色?;谝合嗌V技術(shù),通過樣品在固定相上的分配和吸附作用來實現(xiàn)分離。它利用高壓泵將流動相(溶劑)推動通過色譜柱,樣品溶液通過柱時,不同成分因為在固定相上的相互作用力不同而分離出來。通過調(diào)整流動相的性質(zhì)和梯度條件,可以實現(xiàn)對復(fù)雜樣品的高效分離。
        高效液相色譜儀在使用過程中可能會遇到多種問題:
        1、柱壓問題
        壓力過高:可能是由于流路中有堵塞。此時應(yīng)分段進行檢查,如斷開真空泵入口處、打開Purge閥等,以確定堵塞位置并進行處理。
        壓力過低:通常是由于系統(tǒng)泄漏或泵內(nèi)進了空氣。處理方法包括尋找泄漏點并旋緊、用專用針筒在排空閥處吸出氣泡等。
        2、漂移問題
        基線漂移:可能由柱溫波動、流通池污染、紫外燈能量不足、流動相污染或變質(zhì)等原因引起。解決方法包括控制好柱子和流動相的溫度、用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池、更換新的紫外燈、檢查流動相組成等。
        保留時間漂移:溫控不當(dāng)、流動相比例變化、色譜柱沒有平衡、流速變化、泵中有氣泡等因素都可能導(dǎo)致保留時間漂移。解決方法包括調(diào)好柱溫、檢查四元泵的比例閥是否有故障、給予足夠的時間平衡色譜柱、重新設(shè)定流速、從泵中除去氣泡等。
        3、峰形異常問題
        色譜圖中未出峰可能是由于系統(tǒng)未進樣、樣品分解、泵未輸液或流動相使用不正確等原因。解決方法是針對以上情況成因作相應(yīng)調(diào)整。
        出現(xiàn)負(fù)峰、寬峰、雙峰或肩峰、前伸峰、拖尾峰等問題時,需要根據(jù)具體情況分析原因并采取相應(yīng)的解決措施,如調(diào)整進樣量、樣品濃度、保護柱或色譜柱的狀態(tài)等。
        4、色譜柱相關(guān)問題
        篩板堵塞:會導(dǎo)致柱壓升高、色譜峰拖尾等問題。解決方法是分析樣品前先過濾或離心,使用在線過濾器等。
        強保留樣品組分:會吸附在柱頭填料上,影響色譜柱壽命。解決方法是定期用強溶劑沖洗柱子。
        裝填不良:會導(dǎo)致柱效突然降低。解決方法是選擇填充良好的色譜柱,并在低柱壓下操作以減少損壞。
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